Es gibt Neuigkeiten aus Amerika. Die dortige Forschung an einer Gentherapie gegen Tay-Sachs und Morbus Sandhoff stehen offenbar vor einem Durchbruch. Nach Berichten der Forscher planen sie noch im Jahr 2019 erste klinische Tests am Menschen durchführen zu wollen. Die dafür nötigen Vektoren würden bereits produziert, die Gelder sind vorhanden, allerdings fehle noch die Genehmigung der obersten Gesundheitsbehörde. „Diese Investition in unsere Tay-Sachs-Forschung wird es uns ermöglichen, mehr als ein Jahrzehnt der wissenschaftlichen Entdeckung in die Klinik zu bringen, wo unser neuartiger Gentherapie-Ansatz das Leben der Patienten direkt beeinflusst“, sagte Dr. Gray-Edwards. Unsere Selbsthilfegruppe steht mit Dr. Heather Gray-Edwards in Kontakt.
Hello,
My brothers daughters sufferd on Tay sachs deseaswe. She is 5.
Wthanks
e need urgent support.
Wir würden so gerne unserer Tochter helfen sie ist 2 Jahre alt und leidet auch an den Krankheiten.wir hoffen das sich bald was ergibt.
Hallo hier ist Familie Schröter.Wir hatten auch ein Kind mit Morbus Sandhoff.Es wäre ein Traum wenn jetes Kind eine Lebenschance bekommt.S